Notre portefeuille

Advesya est une société de biopharma pionnière dans le domaine des traitements de cancers difficiles à traiter.

La création d’Advesya est le fruit de plusieurs décennies de recherches menées par des scientifiques expérimentés de l’Etablissement français du sang (EFS) qui ont conduit un spin off de leur activité en 2021.

Advesya a pour objectif d’apporter rapidement de nouvelles innovations dans le secteur de la thérapie du cancer, en ciblant, tout d’abord, les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë réfractaire puis d’autres tumeurs malignes hématologiques.

NMD Pharma A/S est une société de biotechnologie privée qui développe des thérapies novatrices de premier ordre pour les maladies neuromusculaires graves. Spin-off de l’Université d’Aarhus, au Danemark, la société s’appuie sur plus de 15 ans de recherche en physiologie musculaire.

EyeBio est une nouvelle entreprise internationale qui développe la prochaine génération de thérapies pour les maladies oculaires.

Fondée par deux pionniers du développement de médicaments en ophtalmologie pour construire et faire progresser un portefeuille de produits de thérapies oculaires.

Jeito choisit EyeBio comme 8ème investissement et continue à construire ainsi un portefeuille solide et diversifié de sociétés avec des thérapies révolutionnaires dans des domaines où les besoins ne sont pas satisfaits.

Le 29 mai 2024, Merck & Co (NYSE : MRK) a annoncé son acquisition de EyeBio, cédée en juillet 2024, pour un montant pouvant atteindre 3 milliards de dollars.

Jeito Capital a choisi comme 9ème investissement Precirix, une société de biotechnologie au stade de développement clinique qui développe des produits radiopharmaceutiques de précision en oncologie.

Le financement permettra à Precirix de faire progresser ses premiers médicaments et continuer à développer sa plateforme technologique innovante.

CDR-Life est une entreprise suisse développant une nouvelle classe de produits thérapeutiques hautement spécifiques dans le domaine de l’immuno-oncologie.

CDR-Life bénéficie de la grande expertise de ses fondateurs, qui ont déjà développé ensemble avec succès de nouveaux traitements et conclu des accords majeurs de collaborations en biotechnologie.

Jeito choisit CDR-Life comme 10ème investissement et continue ainsi de construire un portefeuille solide et diversifié de sociétés de biotechnologies qui développent des thérapies majeures pour des patients en impasse thérapeutique.

Human Immunology Biosciences (HI-Bio) est une société de Biopharma au stade clinique de phase II, basée à San Francisco et aux activités de développement européennes.

HI-Bio développe des thérapies ciblées pour les patients atteints de maladies graves auto-immunes. Elle dispose de plusieurs programmes au stade clinique avancé et d’une solide plateforme translationnelle, lui permettant d’adresser de nombreuses maladies dont les besoins médicaux ne sont pas encore satisfaits.

Le 22 mai 2024, Biogen Inc. (Nasdaq : BIIB) a annoncé son acquisition de HI-Bio, cédée en juillet 2024, pour un montant pouvant atteindre 1,8 milliard de dollars.

CatalYm est une société biopharmaceutique au stade clinique de phase II, développant de nouvelles immunothérapies pour lutter contre le cancer. Elle est basée à Munich.

Son candidat médicament principal, le Visugromab, est un anticorps monoclonal conçu pour neutraliser la protéine GDF-15, inhibiteur de l’infiltration des cellules immunitaires dans les tissus tumoraux.

Noema Pharma est une société de biotechnologie en phase clinique ciblant les troubles sévères du système nerveux central (SNC) caractérisés par un déséquilibre des réseaux neuronaux.

La société dispose d’un portefeuille de produits diversifié avec quatre candidats médicaments de stade clinique intermédiaire dont elle a obtenu la licence de Roche.

Corteria Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en phase pré-clinique avancée, développant des thérapies de pointe comprenant de nouvelles approches prometteuses pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, domaine où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Elle est basée en France.

Le pipeline de la société comprend trois thérapies – parmi lesquelles deux programmes sont sous licence Sanofi – visant à traiter l’aggravation de l’insuffisance cardiaque, l’insuffisance cardiaque droite et l’insuffisance cardiaque aiguë avec hyponathrémie. La Biopharma a un potentiel d’exploitation plus large dans le cadre de maladies cardiométaboliques chroniques.

Aviceda est une société privée biotechnologique de stade clinique basée à Cambridge, MA. La société dispose d’une plateforme propriétaire de nanotechnologie de Ligands de haute affinité pour les Siglecs (HALOS™) et d’un candidat ophtalmique de stade clinique, AVD-104, destiné au traitement de l’atrophie géographique liée à la dégénérescence maculaire liée à l’âge de stade avancé.

L’AVD-104 est une nanoparticule intravitréenne enrobée de glycanes dotée d’un double mécanisme d’action qui module les voies cellulaires inflammatoires critiques et les voies du complément par 1) la désactivation directe de l’activité phagocytaire des microglies/macrophages inflammatoires et la repolarisation de ces microglies/macrophages activés vers leur état de guérison et 2) l’inhibition de l’amplification de la cascade du complément.

Outre l’AVD-104, Aviceda dispose d’un vaste portefeuille de produits en cours de développement en ophtalmologie et dans de nombreux autres domaines thérapeutiques, notamment l’immunologie, la fibrose, l’oncologie et la neurologie.

XyloCor Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique privée en phase clinique qui développe des thérapies géniques très innovantes en mesure de transformer la vie de patients atteints de maladies cardiovasculaires. Le principal candidat de la société, XC001, est en cours de développement clinique pour étudier son effet chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique pour lesquels il n’existe aucune option de traitement. XyloCor dispose d’un deuxième actif expérimental préclinique, XC002, en phase de découverte, et en cours de développement pour traiter des patients souffrant de lésions du tissu cardiaque à la suite d’une crise cardiaque. La société, cofondée par Ronald Crystal, MD et Todd Rosengart, MD dispose d’une licence exclusive de l’université de Cornell.

Basée à Seattle et à Singapour, Callio Therapeutics se concentre sur la réalisation du potentiel des ADCs à charges multiples qui peuvent améliorer sensiblement les bénéfices pour les patients atteints de cancer. La société développe des conjugués anticorps-médicaments (ADC) de nouvelle génération, à charge multiple, qui se caractérisent par des technologies de charge utile et de liaison différenciées permettant la délivrance ciblée d’agents multiples aux cellules tumorales afin de maximiser les bénéfices thérapeutiques. Le programme phare de Callio Therapeutics est un ADC à double charge ciblant HER2. Callio Therapeutics a été créée par Frazier Life Sciences, une société d’investissement reconnue, et se concentre sur des thérapies innovantes qui s’appuient sur la technologie ADC et des programmes sous licence exclusive de Hummingbird Bioscience.

Augustine est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouveaux traitements des maladies neuromusculaires, cardiométaboliques et neurodégénératives par l’inhibition de l’enzyme cellulaire HDAC6.
Le programme phare d’Augustine, AGT-100216, est le premier inhibiteur sélectif de HDAC6 pour le traitement à long terme de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Grâce à son nouveau chimiotype (non hydroxamate et non hydrazide), l’approche sélective d’Augustine évite les limitations des autres chimiotypes et pourra adresser d’autres maladies chroniques parmi lesquelles les maladies cardiométaboliques et neurodégénératives. Augustine Therapeutics a été créée sur la base des recherches novatrices du professeur Ludo Van Den Bosch de l’Université VIB-KU de Louvain en Belgique.