Notre portefeuille
Jeito Capital constitue un portefeuille solide et diversifié dans le domaine des Biopharmas centrées sur l’innovation thérapeutique majeure.

Neogene Therapeutics
Oncologie - Thérapie cellulaire
Sparing Vision
Ophtalmologie - Thérapie génique
Innoskel
Maladies rares du squelette - Thérapie génique
Pulmocide
Maladies respiratoires sévères
Alentis Therapeutics
Maladies fibrotiques et cancers associés
Quell Therapeutics
Thérapies cellulaires T-REG pour les maladies auto-immunes
NMD Pharma
Maladies neuromusculaires gravesEyeBio
Thérapies pour les maladies oculaires
Precirix
Thérapies pour les malades du cancer
CDR-Life
Thérapies en immuno-oncologie
HI-Bio
Maladies auto-immunes - Anticorps
CatalYm
Thérapies en Immuno-Oncologie
Noema Pharma
MALADIES GRAVES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
Corteria Pharmaceuticals
MALADIES CARDIOVASCULAIRESOncologie – Thérapie cellulaire
Tour de financement de 110 millions $ – Septembre 2020 et Acquisition par AstraZeneca pour 320 millions $ – Janvier 2023
Negoene Therapeutics est une société de biotechnologie au stade préclinique à l’avant-garde du développement de thérapies de nouvelle génération, entièrement personnalisées, à base de cellules T ciblant un large éventail de cancers.
Le 29 novembre 2022, AstraZeneca a annoncé son acquisition de Neogene, finalisée le 16 janvier 2023, pour un montant total pouvant atteindre 320 millions de dollars. A travers cette transaction, AstraZeneca renforce son portefeuille de thérapies cellulaires, visant à renforcer les lymphocytes T du système immunitaire, afin de lutter plus efficacement contre le cancer.
Ophtalmologie – Thérapie génique
Tours de financement de 44,5 millions € – Septembre 2020 et 75 millions € – Septembre 2022
SparingVision est spécialisé dans la recherche et développement de traitements en ophthalmologie en particulier dans le domaine des dégénérescences rétiniennes héréditaires.
Maladies rares du squelette – Thérapie génique
Tour de financement de 20 millions € – Décembre 2020
Innoskel est une société de biotechnologie française focalisée sur le développement de thérapies génétiques pour des maladies rares du squelette pouvant notamment être la cause de nanisme et de déformations sévères.
Maladies respiratoires sévères
Tours de financement de 92 millions $ – Mai 2021 et 52 millions $ – Décembre 2022
Pulmocide est une société de biotechnologie basée au Royaume-Uni qui développe une gamme d’anti-infectieux inhalés de première classe pour le traitement ciblé des infections pulmonaires potentiellement mortelles.
Maladies fibrotiques et cancers associés
Tour de financement de 60 millions CHF – Juin 2021
Alentis Therapeutics est une société de biotechnologie basée en Suisse et aux activités de R&D en France qui se concentre sur le développement de traitements extrêmement innovants pour les maladies fibrotiques d’anticorps monoclonaux ciblant la Claudin-1.
Thérapies cellulaires t-régulatrices pour les maladies auto-immunes et les maladies neuro-inflammatoires
Tour de financement de 156 millions $ – Novembre 2021
Quell Therapeutics est le leader mondial du développement de thérapies basées sur des cellules T- régulatrices (Treg) qui visent à exploiter, diriger et optimiser leurs propriétés immunosuppressives pour traiter des pathologies graves liées au système immunitaire.
Maladies neuromusculaires graves
Tour de financement de 35 millions € – Février 2022
NMD Pharma A/S est une société de biotechnologie privée qui développe des thérapies novatrices de premier ordre pour les maladies neuromusculaires graves. Spin-off de l’Université d’Aarhus, au Danemark, la société s’appuie sur plus de 15 ans de recherche en physiologie musculaire.
Thérapies pour les maladies oculaires
Tour de financement de 65 millions $ – Février 2022
EyeBio est une nouvelle entreprise internationale qui développe la prochaine génération de thérapies pour les maladies oculaires.
Fondée par deux pionniers du développement de médicaments en ophtalmologie pour construire et faire progresser un portefeuille de produits de thérapies oculaires.
Jeito choisit EyeBio comme 8ème investissement et continue à construire ainsi un portefeuille solide et diversifié de sociétés avec des thérapies révolutionnaires dans des domaines où les besoins ne sont pas satisfaits.
Thérapies pour les malades du cancer
Tour de financement de 80 millions € – Mars 2022
Jeito Capital a choisi comme 9ème investissement Precirix, une société de biotechnologie au stade de développement clinique qui développe des produits radiopharmaceutiques de précision en oncologie.
Le financement permettra à Precirix de faire progresser ses premiers médicaments et continuer à développer sa plateforme technologique innovante.
Thérapies en immuno-oncologie
Tour de financement de 76 millions $ – Avril 2022
CDR-Life est une entreprise suisse développant une nouvelle classe de produits thérapeutiques hautement spécifiques dans le domaine de l’immuno-oncologie.
CDR-Life bénéficie de la grande expertise de ses fondateurs, qui ont déjà développé ensemble avec succès de nouveaux traitements et conclu des accords majeurs de collaborations en biotechnologie.
Jeito choisit CDR-Life comme 10ème investissement et continue ainsi de construire un portefeuille solide et diversifié de sociétés de biotechnologies qui développent des thérapies majeures pour des patients en impasse thérapeutique.
Maladies auto-immunes – Anticorps
Tour de financement de 120 millions $ – Novembre 2022
Human Immunology Biosciences (HI-Bio) est une société de Biopharma au stade clinique de phase II, basée à San Francisco et aux activités de développement européennes.
HI-Bio développe des thérapies ciblées pour les patients atteints de maladies graves auto-immunes. Elle dispose de plusieurs programmes au stade clinique avancé et d’une solide plateforme translationnelle, lui permettant d’adresser de nombreuses maladies dont les besoins médicaux ne sont pas encore satisfaits.
Thérapies en Immuno-Oncologie
Tour de financement de 50 millions € – Novembre 2022
CatalYm est une société biopharmaceutique au stade clinique de phase II, développant de nouvelles immunothérapies pour lutter contre le cancer. Elle est basée à Munich.
Son candidat médicament principal, le Visugromab, est un anticorps monoclonal conçu pour neutraliser la protéine GDF-15, inhibiteur de l’infiltration des cellules immunitaires dans les tissus tumoraux.
MALADIES GRAVES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
Tour de financement de 104 millions € – Mars 2023
Noema Pharma est une société de biotechnologie en phase clinique ciblant les troubles sévères du système nerveux central (SNC) caractérisés par un déséquilibre des réseaux neuronaux.
La société dispose d’un portefeuille de produits diversifié avec quatre candidats médicaments de stade clinique intermédiaire dont elle a obtenu la licence de Roche.
MALADIES CARDIOVASCULAIRES
Tour de financement de 65 millions € – Septembre 2023
Corteria Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique en phase pré-clinique avancée, développant des thérapies de pointe comprenant de nouvelles approches prometteuses pour les patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère, domaine où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Elle est basée en France.
Le pipeline de la société comprend trois thérapies – parmi lesquelles deux programmes sont sous licence Sanofi – visant à traiter l’aggravation de l’insuffisance cardiaque, l’insuffisance cardiaque droite et l’insuffisance cardiaque aiguë avec hyponathrémie. La Biopharma a un potentiel d’exploitation plus large dans le cadre de maladies cardiométaboliques chroniques.
En résumé
Quelques chiffres
sociétés en portefeuille
millions d'euros sous gestion
En bref
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