Jeito Capital dirige le financement sursouscrit de série B de 132 million d’euros d’Azafaros pour réaliser les développements cliniques de Phase 3 de ses thérapies innovantes spécialisées dans les maladies neuro-métaboliques héréditaires rares

• Le financement permettra de réaliser les deux études pivot de Phase 3 de son actif principal (nizubaglustat) destiné au traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) et à celui des gangliosidoses GM1/GM2, trois formes de troubles rares du stockage lysosomal. Il permetrra également d’élargir le portefeuille d’Azafaros à d’autres indications.
• Le bénéfice patient est au coeur de la mission de Jeito. Cet investissement dans des maladies génétiques rares et sévères touchant les enfants et les jeunes adultes, illustre parfaitement cet engagement qui vise à accélérer le développement de traitements à fort impact pour les patients aux importants besoins non satisfaits.

Paris, France, 13 mai, 2025 – Jeito Capital (« Jeito »), fonds de Private Equity indépendant et international de premier plan spécialisé dans le secteur de la Santé et de la Biopharma, annonce ce jour diriger le financement sursouscrit de série B de 132 millions d’euros d’Azafaros, biopharma de stade clinique qui développe de nouvelles options thérapeutiques destinées aux patients atteints de troubles rares du stockage lysosomal. Ces traitements visent à ralentir voire stopper la progression de ces maladies.

Le financement est dirigé par Jeito Capital, et co-dirigé par Forbion Growth avec la participation de Seroba, Pictet Group et les investisseurs existants Forbion Ventures, Schroders Capital et BioGeneration Ventures (BGV).

Rachel Mears, Partner et Julien Elric, Senior Principal de Jeito Capital rejoindront le Conseil d’administration d’Azafaros.

Fondée en 2018, Azafaros s’appuie sur les travaux de recherche issus de l’Université de Leyde et de l’UMC d’Amsterdam. La société est dirigée par une équipe d’experts du secteur disposant d’une solide expérience dans le développement et la commercialisation de médicaments pour les maladies rares. Azafaros développe un candidat-médicament de pointe et à double action, visant à offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients atteints de troubles du stockage lysosomal. Ces troubles appartiennent à un groupe de maladies génétiques rares et sévères qui provoquent le plus souvent une neuro-dégénérescence progressive et, dans de nombreux cas, peut se révéler mortelle. Son principal actif, nizubaglustat, a déjà reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et en Europe, ainsi que le statut de Fast track aux États-Unis.

Le financement permettra de réaliser deux études cliniques de phase 3 de son actif principal, le nizubaglustat, destiné au traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) et des gangliosidoses GM1/GM2. Il permettra également  d’étendre le portefeuille d’Azafaros à d’autres indications. La société prévoit de lancer les deux études de phase 3 dans le courant de l’année.

Dr Rafaèle Tordjman, MD, PhD, Fondatrice et Présidente de Jeito Capital, a déclaré : “Cet investissement témoigne de l’engagement de Jeito visant à accélérer le développement de traitements à fort impact pour les patients confrontés à d’importants besoins non satisfaits. A cet égard, Azafaros est en mesure de développer de nouvelles options thérapeutiques efficaces, sûres et tolérables pour les jeunes patients souffrant de maladies métaboliques rares, débilitantes, progressives et même mortelles qui suscitent de très grandes attentes. Nous nous réjouissons d’accompagner les équipes talentueuses d’Azafaros et de leur partager notre expertise collective pour qu’elles réalisent leurs développements cliniques pivots et puissent aller encore plus vite vers le patient.”

Rachel Mears, Partner de Jeito Capital, a ajouté : “Le parcours d’Azafaros est impressionnant dans son execution: son actif principal, le nizubaglustat est déjà sur le point d’entrer en développement clinique de phase 3 et dispose du potentiel pour améliorer de manière significative la vie des patients atteints de NPC et de GM1/GM2.  Nous sommes ravis de soutenir et d’accélérer l’équipe d’Azafaros dans cette nouvelle étape importante de son développement clinique. Le fait de mener ce tour de table démontre une fois de plus l’engagement de Jeito à faire une différence significative dans la vie des patients en apportant des bénéfices majeurs aux personnes souffrant de maladies rares.”

Stefano Portolano, Directeur Général d’Azafarosa conclu : “Le succès de cette série B marque une étape importante pour Azafaros. Cela nous permet d’accélérer le développement du nizubaglustat et de tirer parti de notre compréhension et de nos compétences scientifiques pour mettre au point d’autres candidats médicaments. Le fait que nous ayons pu attirer des investisseurs de premier plan dans le domaine des sciences de la vie qui rejoignent notre groupe d’investisseurs spécialisés témoigne des réalisations impressionnantes de l’équipe et de l’importance des besoins médicaux non satisfaits qui existent actuellement pour les patients atteints de ces maladies neurologiques extrêmement invalidantes. Nous sommes impatients de mettre le nizubaglustat à la disposition des patients.”

À propos de Jeito Capital

Jeito Capital est un fonds de Private Equity indépendant et international de premier plan spécialisé dans le secteur de la biopharma, qui finance la croissance et accélère l’innovation médicale de pointe. Jeito soutient et accompagne les managers grâce à son équipe pluridisciplinaire d’experts sur toute la chaîne de valeur du médicament, ainsi que par des investissements de capitaux significatifs pour assurer la croissance des entreprises. Jeito contribue ainsi à l’émergence de leaders dans des domaines thérapeutiques spécifiques, et accélère la mise sur le marché des traitements innovants au bénéfice des patients à travers le monde, notamment en Europe et aux États-Unis. Jeito Capital est basé à Paris et a une présence en Europe et aux États-Unis.

Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.jeito.life ou nous suivre sur LinkedIn ou X.

À propos d’Azafaros

Azafaros est une société de stade clinique fondée en 2018 qui bénéficie d’une compréhension approfondie des mécanismes des maladies génétiques rares issue des découvertes de composés faites par les scientifiques de l’Université de Leiden et de l’UMC d’Amsterdam. La société est dirigée par une équipe d’experts industriels très expérimentés. Azafaros vise à construire un pipeline de produits thérapeutiques visant à agir sur le cours de la maladie afin d’offrir de nouvelles options de traitement aux patients et à leurs familles. En mettant à profit ses connaissances, son réseau et son courage, l’équipe d’Azafaros défie les voies de développement traditionnelles pour apporter rapidement de nouveaux médicaments aux patients atteints de maladies rares qui en ont besoin. Azafaros est soutenue par des investisseurs de premier plan dans le domaine de la santé, notamment Jeito Capital, Forbion Growth, Seroba, Pictet Group et un syndicat d’investisseurs néerlandais et suisses existant comprenant Forbion Ventures, BioGeneration Ventures (BGV), BioMedPartners, Asahi Kasei Pharma Ventures, et Schroders Capital.

Pour plus d’informations, consultez www.azafaros.com.

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Maior
Stéphanie Elbaz
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